من المقرر أن تصدر شركة الأدوية جونسون آند جونسون بيانات تجاربها السريرية بحلول نهاية يناير ، وفقًا لتقارير في الولايات المتحدة.

وسيكون اللقاح ، المسمى Janssen ، هو الثالث الذي تمت الموافقة عليه للاستخدام من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

وأعلنت شركة الأدوية ، الأسبوع الماضي ، عن انتهاء المرحلة التجريبية الثالثة ، والتي تجري في عدة دول حول العالم ، ويشارك فيها حوالي 45 ألف متطوع.

الوكالة الأوروبية للأدوية تصادق على استخدام لقاح “فايزر” بالاتحاد الأوروبي

من الفروق المهمة والواعدة للقاح هو أن جرعة واحدة فقط من اللقاح مطلوبة ، مما يميزها عن لقاحات شركة فايزر والشركات الحديثة.

وفقًا للبيانات المعروفة حتى الآن ، يمكن أن يكون لقاح شركة Johnson & Johnson فعالاً بنسبة تصل إلى 97 بالمائة ، وهي أعلى نسبة تم الإبلاغ عنها حتى الآن ، ولكن كما هو مذكور ، لم يتم تلقي النتائج الرسمية بعد. وبحسب أحد باحثي الشركة ، فإن ظروف التخزين لا تشبه تلك الخاصة بشركة فايزر ، الأمر الذي سيسهل عملية نقل جرعات اللقاح وتوزيعها حول العالم.

السلطات الصحية الأميركية تتحرى حالات حساسية بين أفراد تلقوا لقاح “فايزر”